No caso do benzaldeído, uma vez que o carbono carbonílico está ligado a um anel benzênico, há uma redução na polaridade. … Assim, o carbono carbonílico do benzaldeído é menos eletrofílico do que o carbono carbonílico presente no propanal. Esta é a razão pela qual o Propanal é mais reativo que o Benzaldeído.
Qual é mais reativo benzaldeído ou propanal?
O átomo de carbono do grupo carbonila do benzaldeído é menos eletrofílico que o átomo de carbono do grupo carbonila presente em propanal. A polaridade do grupo carbonil é reduzida em benzaldeído devido à ressonância como mostrado abaixo e, portanto, é menos reativo que o propanal.
Por que o benzaldeído é tão reativo?
Devido ao tamanho grande e volumoso do grupo fenil, o impedimento estérico causado pelo benzaldeído é mais que o acetaldeído. … Assim, a presença de grupos doadores de elétrons diminui a reação de adição nucleofílica. Portanto, a ordem de reatividade de todos os compostos é CH3CHOC6H5CHOCH3COCH3C6H5COC6H5.
O benzaldeído é mais reativo que o fenol?
Phenol é mais reativo que o benzeno na reação de substituição eletrofílica.
O benzaldeído está doando ou retirando elétrons?
Usando o benzaldeído como exemplo (o grupo carbonila é retirada de elétrons), pode-se ver que a ressonância agora coloca uma carga positiva dentro do anel. … Quando umEWG está presente, a carga positiva também nunca está localizada na posição meta, mas apenas nas posições orto e para.
