Em segundo lugar, o grupo CH3 no acetaldeído diminui a carga positiva no carbono do cabonil pelo efeito +I até certo ponto, o que não acontece no caso do formaldeído, já que o ataque Nu é favorável com mais carga positiva e menos impedimento no carbono carbonílico, portanto concluímos que o formaldeído é mais reativo que …
Por que o acetaldeído é mais reativo?
Devido ao o tamanho grande e volumoso do grupo fenil, o impedimento estérico causado pelo benzaldeído é maior que o acetaldeído. … Por isso, o acetaldeído é mais reativo que o benzaldeído e a acetona é mais reativa que a benzofenona.
Por que o formaldeído é mais reativo que o acetaldeído e a acetona?
Devido a isso a densidade eletrônica no carbono carbonílico aumenta tornando-o menos eletrofílico, para o ataque de um nucleófilo enquanto no caso do formaldeído não há grupos metil, então é mais reativo que a acetona. …
Por que o formaldeído é mais reativo?
Quando um nucleófilo ataca o carbono aldeído ou cetona, o nucleófilo que entra empurra os elétrons da ligação pi para o oxigênio, o carbono se torna parcialmente positivo e o oxigênio parcialmente negativo. … Assim, da equação acima podemos dizer que o formaldeído é mais reativo à reação de adição nucleofílica.
Por que os aldeídos são mais reativos que?
Aldeídos são tipicamente maisreativo que cetonas devido aos seguintes fatores. … O carbono carbonílico em aldeídos geralmente tem mais carga parcial positiva do que em cetonas devido à natureza doadora de elétrons dos grupos alquila. Os aldeídos têm apenas um grupo doador e- enquanto as cetonas têm dois.
