Mutações de deslocamento de quadro podem ocorrer por exclusão ou inserção do nucleotídeo no ácido nucleico (Figura 3). Mutação de deslocamento de quadro de exclusão, em que um ou mais nucleotídeos são excluídos em um ácido nucleico, resultando na alteração do quadro de leitura, ou seja, deslocamento de quadro de leitura, do ácido nucleico.
Onde ocorre a mutação do frameshift?
Uma mutação frameshift é produzida seja por inserção ou exclusão de uma ou mais novas bases. Como o quadro de leitura começa no local inicial, qualquer mRNA produzido a partir de uma sequência de DNA mutada será lido fora do quadro após o ponto de inserção ou deleção, produzindo uma proteína sem sentido.
Quando ocorre uma mutação de frameshift?
As mutações de deslocamento de quadro surgem quando a sequência normal de códons é interrompida pela inserção ou deleção de um ou mais nucleotídeos, desde que o número de nucleotídeos adicionados ou removidos não seja múltiplo de três.
O que é um exemplo de frameshift?
Mutações de mudança de quadro são aparentes em doenças genéticas graves, como doença de Tay–Sachs; aumentam a suscetibilidade a certos cânceres e classes de hipercolesterolemia familiar; em 1997, uma mutação frameshift foi associada à resistência à infecção pelo retrovírus HIV.
O que é inserção de frameshift?
Uma mutação frameshift é um tipo de mutação envolvendo a inserção ou deleção de um nucleotídeo em queo número de pares de bases deletados não é divisível por três.