As mutações de deslocamento de quadro surgem quando a sequência normal de códons é interrompida pela inserção ou deleção de um ou mais nucleotídeos, desde que o número de nucleotídeos adicionados ou removidos não seja múltiplo de três.
Onde ocorrem as mutações de deslocamento de quadro?
Mutações de deslocamento de quadro podem ocorrer por exclusão ou inserção do nucleotídeo no ácido nucleico (Figura 3). Mutação de deslocamento de quadro de exclusão, em que um ou mais nucleotídeos são excluídos em um ácido nucleico, resultando na alteração do quadro de leitura, ou seja, deslocamento de quadro de leitura, do ácido nucleico.
Por que ocorrem mutações de deslocamento de quadro?
Uma mutação de deslocamento de quadro é produzida por inserção ou exclusão de uma ou mais novas bases. Como o quadro de leitura começa no local inicial, qualquer mRNA produzido a partir de uma sequência de DNA mutada será lido fora do quadro após o ponto de inserção ou deleção, produzindo uma proteína sem sentido.
Como ocorrem mutações pontuais e mutações de deslocamento de quadro?
Alguns cientistas reconhecem outro tipo de mutação, chamada mutação frameshift, como um tipo de mutação pontual. Mutações de mudança de quadro podem levar à perda drástica de função e ocorrer através da adição ou exclusão de uma ou mais bases de DNA.
O que acontece quando as mutações de deslocamento de quadro são produzidas?
Frameshift Mutation
Cada grupo de três bases corresponde a um dos 20 aminoácidos diferentesácidos usados para construir uma proteína. Se uma mutação interromper este quadro de leitura, então toda a sequência de DNA após a mutação será lida incorretamente.