As mutações de deslocamento de quadro surgem quando a sequência normal de códons é interrompida pela inserção ou deleção de um ou mais nucleotídeos, desde que o número de nucleotídeos adicionados ou removidos não seja múltiplo de três.
Por que ocorre a mutação frameshift?
Normalmente, as mutações frameshift ocorrem como causadas por um erro mutacional durante o reparo ou replicação do DNA. Eles também podem ocorrer pela exposição a corantes de acridina, que são capazes de induzir mutações de mudança de quadro.
Qual mutagênico causa a mutação do frameshift?
Proflavin é um corante de acridina que se intercala entre os pares de bases da cadeia de DNA causando perda ou ganho de um único nucleotídeo. A mutação genética altera a sequência de base de todo o quadro genético a partir do ponto de mutação chamado mutação de deslocamento de quadro.
Qual é o efeito da mutação frameshift?
Uma mutação de mudança de quadro geralmente faz com que a leitura dos códons após a mutação codifique diferentes aminoácidos. A mutação de deslocamento de quadro também alterará o primeiro códon de parada ("UAA", "UGA" ou "UAG") encontrado na sequência.
O que é mutação frameshift Como isso afeta a função de uma proteína?
Mutações de deslocamento de quadro são o resultado de inserções ou deleções que alteram o quadro de leitura dos códons tripletos, alterando assim a tradução e alterando a estrutura efunção do produto proteico.
