Assim, se ocorrer uma mutação, por exemplo, uma inserção ou uma deleção do nucleotídeo, isso pode resultar na alteração do quadro de leitura. Muda completamente a sequência de aminoácidos. Essas mutações são conhecidas como mutação de deslocamento de quadro (também chamadas de mutação de quadro de leitura, deslocamento de quadro de leitura ou erro de enquadramento).
A inserção causa mutação de deslocamento de quadro?
Uma mutação frameshift é uma mutação genética causada por uma deleção ou inserção em uma sequência de DNA que altera a forma como a sequência é lida. Uma sequência de DNA é uma cadeia de muitas moléculas menores chamadas nucleotídeos.
É ponto de inserção ou mutação de deslocamento de quadro?
Uma mutação de deslocamento de quadro é produzida por inserção ou exclusão de uma ou mais novas bases. Como o quadro de leitura começa no local inicial, qualquer mRNA produzido a partir de uma sequência de DNA mutada será lido fora do quadro após o ponto de inserção ou deleção, produzindo uma proteína sem sentido.
O que causa uma mutação de deslocamento de quadro?
As mutações Frameshift são causadas pela adição ou subtração de nucleotídeos da sequência de DNA. Como o código genético é lido em trigêmeos, a adição ou subtração de 1 ou 2 nucleotídeos causa um deslocamento no quadro de leitura.
Quais mutações são causadas pela inserção?
Uma mutação de inserção ocorre quando um nucleotídeo extra é adicionado ao DNAfita durante a replicação. Isso pode acontecer quando a fita replicante "desliza" ou enruga, o que permite que o nucleotídeo extra seja incorporado (Figura 2). O deslizamento de cadeia também pode levar a mutações de exclusão.
