As mutações de deslocamento de quadro surgem quando a sequência normal de códons é interrompida pela inserção ou deleção de um ou mais nucleotídeos, desde que o número de nucleotídeos adicionados ou removidos não seja múltiplo de três.
O que causa o frameshift?
As mutações Frameshift são causadas pela adição ou subtração de nucleotídeos da sequência de DNA. Como o código genético é lido em trigêmeos, a adição ou subtração de 1 ou 2 nucleotídeos causa um deslocamento no quadro de leitura.
Quando ocorre uma mutação de frameshift?
O que é uma mutação frameshift? Uma mutação de mudança de quadro ocorre quando as mutações de "adição" ou "deleção" acima mencionadas resultam em uma alteração no quadro de leitura do gene, que inclui grupos de três bases que codificam um aminoácido.
Mutações pontuais podem causar Frameshifts?
Alguns cientistas reconhecem outro tipo de mutação, chamada mutação frameshift, como um tipo de mutação pontual. Mutações de mudança de quadro podem levar à perda drástica de função e ocorrer através da adição ou exclusão de uma ou mais bases de DNA.
Qual é a diferença entre mutação de deslocamento de quadro e mutação pontual?
Mutações pontuais alteram um único nucleotídeo. Mutações de deslocamento de quadro são adições ou exclusões de nucleotídeos que causam um deslocamento no quadro de leitura.
