As máquinas BiPAP e CPAP populares fabricadas pela Philips Respironics estão sendo retiradas de circulação devido a produtos químicos nos dispositivos. Os produtos químicos na espuma da máquina podem se decompor e causar problemas de saúde a longo prazo. O recall impactou 2 milhões de pessoas nos Estados Unidos.
Quais máquinas CPAP foram retiradas do mercado em 2021?
Os dispositivos foram distribuídos de julho de 2009 a abril de 2021, e mais da metade deles foram vendidos nos EUA. A maioria dos produtos recolhidos são as máquinas DreamStation de primeira geração. Os dispositivos DreamStation 2 não são afetados.
Quais máquinas CPAP estão em recall?
A FDA revisou e concordou com o plano da Philips Respironics para o recall de máquinas DreamStation CPAP e BiPAP, especificamente DreamStation CPAP; Pro, Automático (todas as configurações), Dream Station BiPAP; Pro, Auto (todas as configurações) e DreamStation ST, ASV, AVAPS (todas as configurações).
Como posso saber se minha máquina de CPAP foi recuperada?
Como saber se meu CPAP foi retirado?
- Localize o número de série do seu dispositivo. A etiqueta na parte inferior da unidade apresenta uma série de letras e números que seguem o SN ou S/N na etiqueta. …
- Acesse o site de recall da Philips Respironics.
- Preencha o formulário de inscrição. …
- Aguarde a confirmação.
O que está substituindo a máquina de CPAP?
O novo tratamento - conhecido como Inspire Upper AirwayTerapia de estimulação (UAS) - oferece o primeiro dispositivo implantável para o tratamento da apneia obstrutiva do sono. A terapia funciona de dentro do corpo e com o processo natural de respiração do paciente.