Alfa-1-antitripsina (AAT) é uma proteína produzida no fígado que protege os tecidos do corpo de serem danificados por agentes de combate a infecções liberados pelo sistema imunológico.
O que produz alfa1 antitripsina?
Alfa-1-antitripsina é produzida por granulócitos neutrófilos humanos e seus precursores e liberada durante a exocitose dos grânulos.
Quais células produzem alfa-1 antitripsina nos pulmões?
Alfa-1 antitripsina (AAT) é o principal inibidor de proteinase no pulmão. É produzido principalmente por hepatócitos de onde é secretado no plasma. Em seguida, ele se difunde para o pulmão, onde atua como o principal inibidor da elastase de neutrófilos [1, 2].
A alfa-1 antitripsina é produzida no fígado?
Alfa-1-antitripsina (AAt) é um inibidor de serina protease produzido principalmente no fígado. A deficiência de AAt, que afeta homens e mulheres igualmente, é herdada de forma autossômica codominante e resulta principalmente em doença hepática, doença pulmonar ou ambas.
Quando ocorre a deficiência de alfa-1 antitripsina?
Pessoas com deficiência de alfa-1 antitripsina geralmente desenvolvem os primeiros sinais e sintomas de doença pulmonar entre 25 e 50 anos. Os primeiros sintomas são f alta de ar após atividade leve, capacidade reduzida de se exercitar e chiado no peito.
