O sintoma mais comum de plasmocitoma ósseo solitário (PBE) é dor no local da lesão esquelética devido à destruição óssea pelo tumor infiltrante de plasmócitos. As fraturas por compressão dos corpos vertebrais torácicos e lombares geralmente resultam em espasmos graves e dor nas costas.
O plasmocitoma causa dor?
Plasmocitoma ósseo solitário
Os primeiros sintomas que os pacientes notam são geralmente dor e sensibilidade no osso afetado.
Quanto tempo você pode viver com plasmocitoma?
Plasmocitoma ósseo solitário (SBP) progride para mieloma múltiplo a uma taxa de 65-84% em 10 anos e 65-100% em 15 anos. O início médio da conversão para mieloma múltiplo é de 2 a 5 anos, com uma taxa de sobrevida livre de doença de 10 anos de 15 a 46%. O tempo médio de sobrevida global é de 10 anos.
O plasmocitoma é um câncer ósseo?
Um plasmocitoma é um tipo de crescimento anormal de células plasmáticas cancerígenas. Em vez de muitos tumores em locais diferentes, como no mieloma múltiplo, há apenas um tumor, daí o nome de plasmocitoma solitário. Um plasmocitoma solitário geralmente se desenvolve em um osso.
O plasmocitoma é fatal?
Prognóstico. A maioria dos casos de SPB progride para mieloma múltiplo dentro de 2 a 4 anos após o diagnóstico, mas a sobrevida média global para SPB é de 7 a 12 anos. 30–50% dos casos de plasmocitoma extramedular evoluem para mieloma múltiplo com tempo médio de 1,5–2,5 anos.