A paralisia cerebral geralmente é causada por um problema que afeta o desenvolvimento do cérebro do bebê enquanto ele está crescendo no útero. Estes incluem: danos a uma parte do cérebro chamada substância branca, possivelmente como resultado de um suprimento reduzido de sangue ou oxigênio – isso é conhecido como leucomalácia periventricular (PVL)
Como começa a paralisia cerebral?
CP começa na área do cérebro que controla a capacidade de mover os músculos. A paralisia cerebral pode acontecer quando essa parte do cérebro não se desenvolve como deveria, ou quando é danificada na época do nascimento ou muito cedo na vida. A maioria das pessoas com paralisia cerebral nasce com ela. Isso se chama CP “congênito”.
A paralisia cerebral é genética ou hereditária?
Enquanto Paralisia Cerebral não é uma condição hereditária, pesquisadores descobriram que fatores hereditários podem predispor um indivíduo à Paralisia Cerebral. Embora um distúrbio genético específico não cause diretamente a Paralisia Cerebral, as influências genéticas podem causar pequenos efeitos em muitos genes.
A paralisia cerebral desaparece?
Não há cura para a paralisia cerebral. Mas recursos e terapias podem ajudar as crianças a crescer e desenvolver seu maior potencial. Assim que a PC é diagnosticada, a criança pode iniciar a terapia para o movimento e outras áreas que precisam de ajuda, como aprendizagem, fala, audição e desenvolvimento social e emocional.
Com que idade surge a paralisia cerebral?
Os sinais de paralisia cerebral geralmente aparecem nos primeiros meses de vida , mas muitas crianças não são diagnosticadas até os 2 anos ou mais. Em geral, os primeiros sinais de paralisia cerebral incluem 1, 2: atrasos no desenvolvimento. A criança demora a atingir marcos como rolar, sentar, engatinhar e andar.
