Sarcoma epitelióide: Ainda uma doença apenas cirurgicamente curável.
Qual é a taxa de sobrevivência do sarcoma epitelióide?
Cinco anos sobrevivência e dez anos taxa de sobrevida para pacientes com sarcoma epitelióide são aproximadamente 50-70% e 42-55%, respectivamente. Sexo, local, idade do diagnóstico, tamanho do tumor e patologia microscópica demonstraram afetar prognóstico.
Sarcoma epitelióide é câncer?
Sarcoma epitelióide é um tipo raro de câncer de tecidos moles de crescimento lento. A maioria dos casos começa no tecido mole sob a pele de um dedo, mão, antebraço, perna ou pé, embora possa começar em outras áreas do corpo. Normalmente, o sarcoma epitelióide começa como um pequeno crescimento firme ou nódulo indolor.
De onde vem o sarcoma epitelióide?
Sarcoma epitelióide é um raro sarcoma de tecidos moles originado de tecido mesenquimal e caracterizado por características semelhantes a epitelioides. Representa menos de 1% de todos os sarcomas de tecidos moles. Foi claramente caracterizado pela primeira vez por F. M. Enzinger em 1970.
Como você sabe se tem sarcoma de partes moles?
Sintomas de sarcomas de tecidos moles
Por exemplo: inchaço sob a pele pode causar um nódulo indolor que não pode ser facilmente movido e aumenta com o tempo. inchaço na barriga (abdômen) pode causar dor abdominal, uma sensação persistente de plenitude econstipação.