HNO3 e Conc. H2SO4 em baixas temperaturas. O grupo −NH2 presente na anilina é um forte grupo ativador e é orto e para direcionador. … Como resultado, quando a nitração da anilina é realizada, ela não apenas fornece produtos de nitração, mas também alguns produtos de oxidação.
O que acontece quando a anilina sofre nitração?
No caso de nitração em anilina, o ácido nítrico protona a anilina para formar o íon anilínio. Agora, como o átomo de nitrogênio não tem um par solitário para conjugar, ele não tem efeito mesomérico no anel, mas como o nitrogênio agora é protonado, ele tem um efeito indutivo negativo alto.
Por que a anilina é metadirigente na nitração?
O grupo anilinium, não possuindo mais um par de elétrons livres (amarrado com H^+), desativa o anel aromático em direção à substituição eletrofílica, também íon anilínio que é meta diretiva. Portanto, a nitração da anilina dá meta derivado junto com orto e para.
Por que a nitração da anilina é difícil?
A nitração da anilina é difícil porque a anilina é oxidada em anilina protonada. A nitração direta da anilina não é um processo viável porque o ácido nítrico oxida a maior parte da anilina para dar produtos de oxidação de alcatrão junto com apenas uma pequena quantidade de produtos nitrados.
Por que a anilina dá nitroanilina na nitração?
Nitração de anilina em meio ácido forte também dá m-nitroanilinaPorque. Apesar dos substituintes, o grupo nitro sempre vai apenas para a posição m. … Em meio ácido (forte), a anilina está presente como íon anilínio. Na ausência de substituintes, o grupo nitro sempre vai para a posição m.