A paralisia periódica hipercalêmica afeta estima-se que 1 em 200.000 pessoas.
Quem tem paralisia periódica?
Quem tem Paralisia Periódica Primária? Afeta cerca de 5.000 a 6.000 indivíduos nos EUA (~3 em cada 200.000 pessoas), tanto homens quanto mulheres. Os ataques geralmente aparecem no final da infância, antes que a pessoa atinja a idade de 20 anos. No entanto, algumas pessoas começam a ter ataques na primeira infância.
O que desencadeia a paralisia periódica hipercalêmica?
A PP hipercalêmica é uma doença muscular que tem início na primeira infância e se manifesta por episódios transitórios de paralisia, geralmente precipitados por exposição ao frio, repouso após exercício, jejum ou ingestão de pequenos quantidades de potássio [2, 3].
Quais canais iônicos são afetados Paralisia periódica hipercalêmica?
Na paralisia periódica hipercalêmica, altos níveis de potássio no sangue interagem com anormalidades causadas geneticamente nos canais de sódio (poros que permitem a passagem de moléculas de sódio) nas células musculares, resultando na fraqueza muscular temporária e, quando grave, na paralisia temporária.
Como a paralisia periódica hipercalêmica afeta a membrana celular?
Paralisia periódica hipocalêmica
Disfunção do canal iônico pode impedir a contração, prejudicando o disparo do potencial de ação ao longo da membrana. Um sintoma característico destafenômeno é conhecido como “paralisia periódica”, uma forma de fraqueza paroxística que ocorre na ausência de junção neuromuscular ou doença do neurônio motor.
