A paralisia periódica hipercalêmica é uma condição que causa episódios de extrema fraqueza ou paralisia muscular, geralmente começando na infância ou na primeira infância. Na maioria das vezes, esses episódios envolvem uma incapacidade temporária de mover os músculos dos braços e pernas.
O que desencadeia a paralisia periódica hipercalêmica?
A PP hipercalêmica é uma doença muscular que se inicia na primeira infância e se manifesta por episódios transitórios de paralisia, geralmente precipitados por exposição ao frio, repouso após exercício, jejum ou ingestão de pequenos quantidades de potássio [2, 3].
Como a paralisia periódica hipercalêmica afeta a membrana celular?
Paralisia periódica hipocalêmica
Disfunção do canal iônico pode impedir a contração, prejudicando o disparo do potencial de ação ao longo da membrana. Um sintoma característico desse fenômeno é conhecido como “paralisia periódica”, uma forma de fraqueza paroxística que ocorre na ausência de junção neuromuscular ou doença do neurônio motor.
Como você trata a paralisia periódica hipercalêmica?
Tratamento da paralisia periódica hipocalêmica
- Inibidores da anidrase carbônica: Esses medicamentos aumentam o fluxo de potássio. As opções comuns incluem diclorfenamida (Keveyis) e acetazolamida (Diamox).
- Suplementos de potássio: Suplementos orais de potássio podem ser administrados para ajudar a interromper um ataque em andamento.
Qual íonos canais são afetados Paralisia periódica hipercalêmica?
Na paralisia periódica hipercalêmica, altos níveis de potássio no sangue interagem com anormalidades causadas geneticamente nos canais de sódio (poros que permitem a passagem de moléculas de sódio) nas células musculares, resultando na fraqueza muscular temporária e, quando grave, na paralisia temporária.